大家好，关于模板最佳配对在哪里很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于引物与模板非特异性配对位点的碱基配对率小于70%的知识，希望对各位有所帮助！

本文目录

1. 引物与模板非特异性配对位点的碱基配对率小于70%
2. 聚合酶只对能与DNA模板配对的3OH作用为什么
3. ...的原料完全不同B.需要的模板完全不同C.碱基配对的方式

[One]、引物与模板非特异性配对位点的碱基配对率小于70%

〖One〗、引物与模板配对时，预期应当只与目的基因上你所设计的位点配对，这样的成为特异性配对

〖Two〗、但是引物也有可能与模板的其他位置配对结合，这样的结合就成为非特异性配对，引物所结合的位点就称非特异性结合位点

〖Three〗、其原因可能是引物本身序列的特异性不强，与模板上其他的序列有若干可互补的碱基序列

〖Four〗、或者是设计的退火温度不好，导致引物的特异性结合能力差

[Two]、聚合酶只对能与DNA模板配对的3OH作用为什么

〖One〗、酶都是有专一性（特异性）的。DNA聚合酶只能识别这样的位点。为什么要有专一性？不然生化反应无法精确有序地进行。你大概需要理解一下酶的专一性原理？以下来自维基百科：

〖Two〗、通常情况下，酶对于其所催化的反应类型和底物种类具有高度的专一性。酶的活性位点和底物，它们的形状、表面电荷、亲疏水性都会影响专一性。酶的催化可以具有很高的立体专一性、区域选取性和化学选取性（chemoselectivity）。[22]具体来说，酶只对具有特定空间结构的某种或某类底物起作用。例如，麦芽糖酶只能使α-葡萄糖苷键断裂而对β-葡萄糖苷键无影响。此外，酶具有对底物对映异构体的识别能力，只能于一种对映体作用，而对另一对映体不起作用。例如，胰蛋白酶只能水解由L-氨基酸形成的肽键，而不能作用于D-氨基酸形成的肽键；酵母中的酶只能对D-构型糖(如D-葡萄糖)发酵，而对L-构型无效。

〖Three〗、不同酶之间的专一性差别很大。一些酶能够参与需要有极高准确度的基因组复制和表达中，这些酶都具有“校对”机制。以DNA聚合酶为例，它能够先完成催化反应，然后再检测产物是否正确。[23]这样一种带有校对的合成机制，使得具有高保真度的哺乳动物聚合酶的平均出错几率低于一百万分之一，即完成一百万个反应，出现产物错误的反应不到一个。[24]在RNA聚合酶[25]、氨酰tRNA合成酶[26]和核糖体[27]中也发现了类似的校对机制。而对于另一些参与合成次生代谢产物（secondary metabolite）的酶，它们能够与相对较广的不同底物作用。有人认为这种低专一性可能对于新的生物合成途径的进化十分重要。[28]

[Three]、...的原料完全不同B.需要的模板完全不同C.碱基配对的方式

〖One〗、A、转录的原料是核糖核苷酸，翻译的原料是氨基酸，A正确；

〖Two〗、B、转录过程的模板是DNA的一条链，翻译的模板是mRNA，B正确；

〖Three〗、C、转录过程的碱基互补配对原则是A与U配对，G与C配对，T与A配对，翻译过程中的碱基互补配对原则是A与U配对，G与C配对，二者不完全相同，C错误；

〖Four〗、D、转录的产物是mRNA，翻译的产物是多肽链，D正确．

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